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小鼠的抓取固定1.小鼠的抓?。?）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒炁_向后拉，在其向前爬行時，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱，保障動物福利。Ldlr小鼠售后服務(wù)

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細菌和古細菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設(shè)計這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，腦卒中實驗小鼠常州卡文斯實驗鼠經(jīng)過嚴格篩選，確保每一只都符合科研實驗的高標準要求。

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術(shù)或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng)，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調(diào)整到身后再進行抓取；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應(yīng)激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設(shè)計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測序結(jié)果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù)，實現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）常州卡文斯實驗鼠以專業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。

凈化利用受精卵透明帶的屏障作用，結(jié)合體外受精和胚胎移植技術(shù)，可以去除目的品系小鼠所染的細菌、病毒、體內(nèi)外寄生蟲等，將小鼠微生物至SPF級及以上?？ㄎ乃箻I(yè)務(wù)優(yōu)勢：1、凈化成功率100%；2、IVF受精率，80%以上；3、雙風(fēng)系統(tǒng)動物房，IVC單獨送風(fēng)籠架，確保凈化后代小鼠的等級安全；4、凈化后代可無縫對接代理繁育業(yè)務(wù)?？ㄎ乃估鋬霰７N與復(fù)蘇業(yè)務(wù)詳情目前主要的凍存方式是，胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復(fù)蘇和胚胎冷凍復(fù)蘇兩種方法。其中精子冷凍復(fù)蘇和胚胎冷凍復(fù)蘇兩種方法對比如下：冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠，0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠，30-40只雌鼠遺傳物質(zhì)數(shù)凍存至少20支麥管的精子液體凍存約400枚胚胎，每管凍存30-40枚胚胎技術(shù)特點精子復(fù)蘇后通過IVF操作可一次性得到大量同日齡胚胎復(fù)蘇后無需經(jīng)過IVF操作，即可直接進行移植適用于雜合子或者純背景的品系保種(比如B6/B適用于單基因/多基因純合子或者特殊背景的品系保種*也可接收外來遺傳物質(zhì)進行復(fù)蘇移植服務(wù)常州卡文斯專業(yè)團隊為實驗鼠提供全程技術(shù)支持和售后保障。Ldlr小鼠售后服務(wù)

常州卡文斯嚴格執(zhí)行實驗動物倫理審查，確保科研合規(guī)性。Ldlr小鼠售后服務(wù)

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠，均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。Ldlr小鼠售后服務(wù)