簡單來說，TGA是澳大利亞醫療用品管理局的簡稱，TGA是隸屬于澳大利亞健康和老齡部下的一個部門，負責開展一系列的評審和監督管理工作，以確保在澳大利亞提供的商品符合其標準。在之前的推文當中，從宏觀數據上一起分析了TGA的各類檢查數據。TGA認證簡單來講分為：GMP清關（GMPclearance）編輯注冊檔、通過Sponsor進行電子登記、資費、獲得登記號、接受隨機的和目標性檢查。GMPclearance，這里的GMP清關其實就是我們說的GMP互認審查過程，但是由于中國和澳大利亞沒有GMP的互認過程，因此一般要先通過澳大利亞的官方現場檢查而獲得其直接認可。Sponsor是指澳大利亞的代理人（申請人/保薦人），只有通過澳大利亞的代理人才能提出申請（產品及GMP檢查）。對于進口藥來說，Sponsor就是進口商。進行補充藥物登記時，在取得登記號后，澳洲官方會分級對產品的質量及安全信息進行審查及產品上市后的抽查。檔評審的重點是產品是否符合補充藥物的基本要求，能否符合澳洲官方對質量的諸多方面的詳細要求，以及質量標準能否有效控制質量。GMP注冊之前要做現場考察，了解現狀、了解客戶關于認證申請工作的政策、計劃、目標與要求。石家莊仿制藥注冊要求
FDA認證準確的講不應該稱之為認證，可以稱之為Clearance（許可證）或者Approval（批準），對應的是美國510K（Premarketnotification)和PMA(Premarketapproval)的程序。FDA將醫療器械分為I、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監督越多。I類產品，絕大部分產品是510K豁免的，實行的是一般控制(GeneralControl)，企業只需要進行企業注冊(Registration)和產品列名(Listing)，和實施GMP規范QSR820(其中一部分產品連GMP也豁免)，產品即可進入美國市場。Ⅱ和III類產品，實行的是特殊控制(SpecialControl)和上市前批準（PremarketApproval），實施GMP和遞交510(K)或者PMA申請。在拿到K號或PMA申請批準后，才可以進行企業注冊(Registration)和產品列名(Listing)，產品即可進入美國市場。石家莊仿制藥注冊要求拿到FDA的認證注冊是大多數企業每一年的努力目標。
申報單位填寫新藥臨床研究申請表，連同申報的技術資料和樣品報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。省、自治區、直轄市藥品檢驗所按新藥審批各項技術要求完成對申報資料的審查和樣品的檢驗。國家藥品監督管理局注冊司經形式審查合格的，向申報單位發出收取審評費的通知。將申請批件發送申報單位等。藥品注冊流程如下：申報單位填寫新藥臨床研究（或生產）申請表，連同申報的技術資料和樣品報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。省、自治區、直轄市藥品檢驗所按新藥審批各項技術要求完成對申報資料的審查和樣品的檢驗。
檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。對于需要進行工廠審查的申請，檢測機構組織進行工廠審查。工廠檢查的前期準備包括：與認證機構商定工廠檢查的日期和人員；按照工廠檢查的要求準備好檔和記錄；在工廠檢查時安排生產線開動。企業要嚴格按照工廠檢查的要求配合工廠檢查組的工作。根據確認的不符合項和工廠檢查結論，盡快完成不符合項的整改。產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理后，進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。認證機構主任簽發證書。申請人打印領證憑條，到認證機構自取或要求寄送證書。I類產品，絕大部分產品是510K豁免的，實行的是一般控制，企業只需要進行企業注冊和產品列名。
注冊分類編碼和管理類別，在產品的分類編碼及分類依據的確定上一般我們是來參照分類目錄或者說是參照免臨床目錄的描述也是可以的。除此之外有的時候也可以看一下2018-2020的分類介定結果。也可以參照一下，如果產品是走的分類介定的話，那你就是把你的分類介定的告知書放在上面，做為一個附件提交上來。這都是可以的。在這個地方要注意一定不要把產品注冊單元搞錯了，因為有的時候產品分類編碼不太容易錯，大都錯在注冊單元劃分這一塊。GMP注冊包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力。石家莊仿制藥注冊要求
Ⅱ類和III醫療器械申請FDA注冊，需要FDA認證。石家莊仿制藥注冊要求
藥品注冊，是指國家食品藥品監督管理局根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，并決定是否同意其申請的審批過程。藥品注冊申請包括新藥申請、已有國家標準的藥品申請、進口藥品申請和補充申請。藥品注冊申請人(以下簡稱申請人)，是指提出藥品注冊申請，承擔相應法律責任，并在該申請獲得批準后持有藥品批準證明文件的機構。藥品注冊申請批準后發生權糾紛的，當事人應當自行協商解決，或者依照有關法律、法規的規定，通過司法機關或者行政機關解決。石家莊仿制藥注冊要求
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