Recombinant Rhesus macaque KIR3DL2 Protein

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產生的PCR產物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Rhesus macaque KIR3DL2 Protein,His Tag

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復現于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結構域（aa30-406），C端6×His標簽經Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內素<0.05EU/μg，糖基化與天然構象經質譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經典通路，誘導乳腺病細胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應用，加速抗體篩選、ADC內化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細療法開發提供了標準化、高活性的關鍵材料。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His TagPhusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩定酶它能夠以準確性復制DNA模板。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區（Ser17-Gly516）經HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗；Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬，為研究多發性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結合驗證報告，是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節顆粒組成。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發現的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠端轉移及代謝炎癥密切相關，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經密碼子優化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標簽經Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質譜糖譜顯示五糖關鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導IL-10 上調3.8 倍，同時抑制LPS 觸發的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復雙重功能。His 標簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒

通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增形成，從而提高了PCR反應的特異性。Recombinant Rhesus macaque KIR3DL2 Protein,His Tag

重組人TIM-1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TIM-1（T細胞免疫球蛋白和黏蛋白結構域蛋白1）是一種共刺激分子，主要表達于T細胞、B細胞、樹突狀細胞和某些非免疫細胞表面，廣參與免疫細胞的啟動、增殖和細胞因子分泌，在免疫調節和過敏反應中發揮重要作用。TIM-1的功能與機制TIM-1通過其胞外區的Ig樣結構域與配體（如TIM-4）結合，傳遞啟動信號，促進T細胞的增殖和細胞因子分泌。TIM-1的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節免疫反應。此外，TIM-1在過敏反應中也發揮關鍵作用，其高表達與過敏病、特應性皮炎等疾病密切相關。TIM-1還參與調節免疫細胞的黏附和遷移，影響免疫細胞在炎癥部位的浸潤。重組人TIM-1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TIM-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TIM-1的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。