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    江蘇人源膠原蛋白技術服務

    來源: 發布時間:2025-10-29

    M-MLVAdvanceFastReverseTranscriptase(200U/μL)是一種高效的逆轉錄酶,用于將RNA模板轉換成cDNA。這種酶是從MoloneyMurineLeukemiaVirus(M-MLV)衍生而來,經過基因工程改造,以提高其熱穩定性和合成效率。以下是該產品的一些關鍵特點和應用:1.**高濃度**:提供200U/μL的高濃度,便于進行各種規模的實驗。2.**熱穩定性**:該酶具有較高的熱穩定性,可以在高達55°C的溫度下進行逆轉錄反應,這有助于打開RNA的二級結構,提高長鏈cDNA的合成效率。3.**低RNaseH活性**:與野生型M-MLV逆轉錄酶相比,這種酶的RNaseH活性較低,有助于保護RNA模板不被降解,從而提高長鏈cDNA的合成。4.**合成長鏈cDNA的能力**:能夠合成長達7kb的cDNA,適合于需要合成長片段cDNA的實驗。5.**適用于多種RNA模板**:可以用于從總RNA或mRNA模板合成cDNA鏈,適用于實時熒光定量RT-PCR、3-和5-RACE等實驗。6.**儲存條件**:建議在-20°C下保存,以保持酶的活性和穩定性。7.**使用方便**:通常,該酶會與5XFirst-StrandBuffer、0.1MDTT等組分一起提供,方便用戶進行逆轉錄反應。8.**產品規格**:提供不同規格的產品,以滿足不同實驗規模的需求。可通過IPTG誘導靶向pMB1復制子的sgRNA表達,從而丟除pTargetF質粒,而pCas質粒的丟除可借助37°C培養。江蘇人源膠原蛋白技術服務

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    RNALoadingBuffer,即RNA上樣緩沖液,是用于RNA電泳實驗中的一種試劑,主要用于幫助RNA樣品在凝膠中進行電泳分離。以下是一些關于RNA上樣緩沖液的基本信息:主要成分:Formamide:一種常用的溶劑,有助于RNA樣品在凝膠中均勻遷移。Formaldehyde:有助于RNA分子的變性,使其在電泳過程中保持線性形態。20×MOPSBuffer:一種緩沖液,提供穩定的pH環境,有助于RNA的穩定遷移。XyleneCyanolFF和BromophenolBlue:作為示蹤染料,幫助觀察RNA樣品在電泳過程中的遷移情況。用途:適用于甲醛變性的或非變性的瓊脂糖凝膠電泳。也適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。特別適用于RNA樣品的電泳分離,如mRNA、rRNA、tRNA等。使用說明:樣品準備:將RNA樣品與RNA上樣緩沖液按一定比例混合,通常為1:1或根據具體實驗要求調整比例。變性處理:如果使用甲醛變性,需要將RNA樣品在65-70℃下加熱5-10分鐘,使RNA變性成線性形態。上樣:將混合后的樣品加入凝膠孔中進行電泳。電泳:在電場的作用下,RNA分子根據其大小和電荷向正極遷移,小片段移動得更快。保存條件:通常建議在-20℃保存,可以延長有效期。避免反復凍融,以保持緩沖液的穩定性。浙江酵母表達高通量篩選技術服務研發畢赤酵母比哺乳動物細胞更容易進行基因操作和培養,并且可以生長到高細胞密度。

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    MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free):高效、穩定的RNA電泳解決方案在分子生物學實驗中,RNA電泳是分析RNA完整性、大小和純度的關鍵技術。然而,RNA的穩定性較差,容易被RNase降解,因此RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關重要。MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)憑借其高效的緩沖能力和無RNase污染的特點,成為RNA電泳的理想選擇。產品特點與優勢MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)是一種高濃度、無RNase污染的緩沖液,主要成分包括MOPS(3-嗎啉丙磺酸)、乙酸鈉和EDTA。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境,確保RNA的完整性。無RNase污染:經過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。高效緩沖能力:MOPS緩沖液的pH值接近中性(pH 7.0-7.5),能夠在電泳過程中維持穩定的pH環境,避免RNA降解。高分辨率:MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力,能夠有效提高電泳分辨率,確保RNA條帶清晰。濃縮設計:10×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。使用方法使用MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)時,需按照以下步驟操作:配制1×工作液:根據實驗需求,取適量的10×MOPS緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。Cre重組酶是一種穩定的蛋白質,可以在生物體的不同組織和生理條件下發揮作用。浙江酵母表達高通量篩選技術服務研發

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    RNA上樣緩沖液簡介RNA上樣緩沖液是分子生物學實驗中用于RNA電泳分析的一種輔助試劑。它通過提供適當的介質和條件,幫助RNA樣品在凝膠中有效遷移和分離。功能樣品沉降:增加樣品的密度,使其更容易沉入凝膠孔中。電泳指示:含有染料,如溴酚藍或二甲苯青,幫助觀察樣品遷移。樣品保護:在電泳過程中保護RNA分子,減少降解。使用方法樣品準備:將RNA樣品與上樣緩沖液混合,通常按1:1的比例。變性處理:對于需要變性的電泳,樣品可與甲醛混合并加熱變性。上樣:將混合后的樣品加入凝膠孔中。電泳:在電場作用下進行電泳,觀察RNA的片段的遷移。保存建議短期:4℃保存,可保持一個月。長期:-20℃保存,可延長有效期至兩年。注意事項:避免RNase污染:在處理RNA樣品時,必須使用無RNase的設備和耗材,避免RNA降解。操作安全:由于含有甲醛等有害成分,操作時應佩戴適當的防護裝備,如手套、口罩和防護眼鏡。染色和檢測:電泳結束后,可以使用溴乙錠(EtBr)或SYBRGold等核酸染料對凝膠進行染色,然后在紫外光下觀察RNA條帶。RNA上樣緩沖液的使用可以確保RNA樣品在電泳過程中的穩定性和均勻遷移,從而獲得準確的電泳結果。江蘇人源膠原蛋白技術服務

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