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    Recombinant Mouse ALCAM/CD166 Protein

    來源: 發布時間:2025-10-31

    重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴增產物的準確性和特異性。Recombinant Mouse ALCAM/CD166 Protein,His Tag

    Recombinant Mouse ALCAM/CD166 Protein,His Tag,標準物質

    重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信號通路的關鍵受體,廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質重塑等生物學過程,在胚胎發育、組織修復和瘤發生中發揮重要作用。TGF-β RII的功能與機制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)結合,啟動下游的Smad信號通路,調節基因表達。TGF-β RII在中起雙重作用:在正常生理條件下,它抑制細胞增殖,促進細胞分化和組織修復;在瘤發生中,TGF-β RII的功能異??赡軐е履[瘤細胞的侵襲和轉移。此外,TGF-β RII還參與調節免疫反應和細胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特點重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。Recombinant Mouse ALCAM/CD166 Protein,His TagPfu DNA Polymerase的熱穩定性和保真性使其在優化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。

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    在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細的“導航員”,為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶,憑借其獨特的識別序列和切割能力,成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對罕見,使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后,精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產生黏性末端,為后續的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

    在生物技術的微觀世界中,限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式,在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,AluI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AluI 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Phusion DNA Polymerase 的重要優勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。

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    ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶,成年后沉默復現于多種實體瘤與血液惡病,成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達,覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結構域(aa30-406),C端6×His標簽經Ni-NTA兩步純化,純度≥98%,內素<0.05EU/μg,糖基化與天然構象經質譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面,重組ROR1以高親和力結合Wnt5a(KD=4.7nM),可劑量依賴啟動非經典通路,誘導乳腺病細胞遷移;在體外阻斷實驗中,50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應用,加速抗體篩選、ADC內化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅動病干性與免疫逃逸機制,以及下一代精細療法開發提供了標準化、高活性的關鍵材料。AccI 的應用不僅局限于基因克隆,它還在基因分析和診斷中發揮著重要作用。Recombinant Human RANKL/TNFSF11/CD254 Protein

    這種預混液結合了熱啟動技術和優化的反應體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Mouse ALCAM/CD166 Protein,His Tag

    重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SIRPα的胞外區(V2變體),融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SIRPα(信號調節蛋白α)是一種重要的免疫調節分子,廣表達于髓系細胞(如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞)表面,通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號,抑制免疫細胞的吞噬作用,在維持免疫穩態和調節炎癥反應中發揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一,其胞外區包含三個Ig樣結構域,能夠特異性結合CD47。在瘤微環境中,腫瘤細胞高表達CD47,通過與SIRPα結合,抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用,從而實現免疫逃逸。因此,SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點,阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力,增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節功能。Recombinant Mouse ALCAM/CD166 Protein,His Tag

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