VHH 作為駱駝科動物特有的單鏈抗體,具有分子量?。s 15kDa)、組織穿透性強、穩定性高的特點,在病毒中和、成像診斷等領域表現出獨特潛力。全人源 VHH 合成文庫將逐步替代部分傳統單克隆抗體,尤其在實體瘤、神經疾病等領域憑借穿透性優勢占據主導。同時,其與基因治療、細胞治療的融合應用(如作為 AAV 靶向配體)將加速遺傳病和罕見病治療的突破。此外,合成文庫結合高通量篩選的模式,可明顯降低中小企業的創新門檻,推動生物制藥創新生態的民主化,使抗體研發從 “少數企業” 走向 “更廣的科研普惠”。上海溪長生物的全人源單重鏈合成文庫,應用前景廣,抗體發現效率高。北京全人源單結構域(VHH)合成文庫技術應用

單域抗體指由抗體或新抗原受體單一可變結構域構成的具有抗原結合活性的基因工程抗體。由于其分子量小、穩定性好和抗原親和力高的特點,現已成為抗體工程領域的研究新熱點。到24年8月為止,全球約有30個單域抗體臨床項目正在開展中。同時,該文庫支持定制化設計,可根據具體需求與各種功能模塊進行融合,構建出滿足不同治療或診斷需求的多功能抗體。上海溪長生物還提供多方位的技術支持和服務,從文庫篩選到抗體優化,專業團隊全程保駕護航,助力客戶快速獲得理想的抗體分子,推動抗體藥物研發項目順利進展。北京全人源單結構域(VHH)合成文庫技術應用全人源 VHH 合成文庫選上海溪長,性價比更高,服務更周到。

針對傳統平臺的技術瓶頸,全人源 VHH 合成文庫提供了更優解決方案。例如,針對免疫原性導致的臨床失敗問題,VHH 憑借全人源序列直接進入臨床,無需耗時改造;對于實體瘤藥物遞送效率低的難題,VHH 的小分子量使其天然具備穿透優勢,無需聯合基質降解酶(避免增加毒性風險);在難成藥靶點篩選方面,VHH 合成文庫通過預優化 CDR-H3 直接針對靶點表位設計,替代了傳統依賴動物免疫的高成本模式(如轉基因小鼠成本超 10 萬美元);在雙特異性抗體構建上,VHH 單鏈串聯雙結構域的產率可達 70% 以上,遠高于傳統肽鏈重組或化學偶聯的不足 30% 產率;在生產成本方面,VHH 的原核表達系統使小規模生產成為可能,成本較傳統真核表達降低 90%。
從科研到臨床,溪長生物加速創新藥上市進程;溪長生物全人源VHH合成文庫通過優化CDR3區氨基酸組合,提升抗體熱穩定性與pH耐受性,候選分子在45℃條件下仍保持80%以上活性。平臺支持多輪親和力成熟迭代,親和力提升達1000倍以上。目前,基于全人源單結構域VHH合成文庫開發的多個納米抗體藥物已進入臨床前研究,有望成為治療實體瘤、自身免疫疾病的新一代重磅藥物。上海溪長生物全人源VHH合成文庫,助力醫藥行業實現國產化,提高產品的可及性。我們的文庫為制藥和診斷行業提供了豐富的候選抗體資源,推動行業的快速發展。探索 VHH 抗體領域,上海溪長全人源單重鏈合成文庫,豐富資源等你來。

產學研深度融合,溪長生物打造抗體開發"中國方案",溪長生物聯合上海交大、復旦大學等科研機構,構建"基礎研究-技術開發-產業轉化"創新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體,合作開發不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩;技術開發階段,雙方聯合優化篩選策略,達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優化的專業指導,全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的 VHH 抗體,加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫,人源框架設計,免疫原性更低,成藥更安心!北京全人源單結構域(VHH)合成文庫技術應用
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截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市,后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨特的二價納米抗體設計,是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品,用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體,由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市??祵幗苋鹧邪l的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國上市。另外,目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。北京全人源單結構域(VHH)合成文庫技術應用