截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市,后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨特的二價納米抗體設計,是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品,用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體,由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國上市。另外,目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。全人源 VHH 合成文庫,上海溪長生物,為科研提供有力支持。上海全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案

VHH 作為駱駝科動物特有的單鏈抗體,具有分子量小(約 15kDa)、組織穿透性強、穩定性高的特點,在病毒中和、成像診斷等領域表現出獨特潛力。全人源 VHH 合成文庫將逐步替代部分傳統單克隆抗體,尤其在實體瘤、神經疾病等領域憑借穿透性優勢占據主導。同時,其與基因治療、細胞治療的融合應用(如作為 AAV 靶向配體)將加速遺傳病和罕見病治療的突破。此外,合成文庫結合高通量篩選的模式,可明顯降低中小企業的創新門檻,推動生物制藥創新生態的民主化,使抗體研發從 “少數企業” 走向 “更廣的科研普惠”。上海全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案VHH 抗體研究新方向,上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規模篩選,交付更可靠。

面對進口抗體試劑的市場壟斷,溪長生物全人源VHH合成文庫以自主知識產權技術打破技術封鎖。文庫采用全合成策略,避免動物免疫依賴,提升抗體開發效率與成功率。平臺支持診斷試劑、生物試劑關鍵原料開發,已實現多款產品的國產替代,助力生物醫藥行業降本增效,推動產業鏈自主可控。溪長生物打造的全人源VHH合成文庫,庫容突破千億級,覆蓋多樣化表位空間,可準確匹配GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點。通過噬菌體展示與核糖體展示技術融合,實現單輪篩選效率提升3倍,陽性克隆率高達90%以上。文庫支持多表位、多價性納米抗體開發,滿足雙抗、ADC等新型藥物研發需求,為全球藥企提供"一站式"抗體發現解決方案。
對于科研人員和藥企而言,上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫是抗疫發現的高效率平臺。該文庫全人源的設計理念貫穿始終,抗體基因完全來自人類,徹底消除了免疫原性風險,為抗體藥物的臨床應用奠定了堅實的安全基礎。文庫構建采用了前沿的技術手段,實現了高度的多樣性,能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結合特性的抗體。其中,VHH 抗體的小分子量優勢盡顯,其能夠輕松穿透實體瘤組織,有效解決了傳統抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題,為實體瘤的靶向治療帶來新希望。上海溪長生物的全人源單重鏈合成文庫,應用前景廣,抗體發現效率高。

上海溪長生物全人源單結構域VHH合成文庫,致力于助力醫藥行業降本增效。通過提供快速、高效的抗體篩選解決方案,文庫能夠有效縮短藥物研發周期,降低研發成本。同時,文庫中的高親和力、高特異性抗體片段,能夠提高藥物的療效和安全性,為患者帶來更好的治療效果。文庫構建方法已申請多項發明專利,包括框架區設計、CDR 突變策略及篩選流程優化。例如,通過改造 FR2 區四個關鍵氨基酸,明顯提升抗體的理化性質,同時保持與天然 VHH 相似的抗原結合模式。這種技術壁壘確保溪長生物在全人源 VHH 領域的競爭優勢。上海溪長生物技術全人源 VHH 合成文庫,高變區多樣性覆蓋,漏篩風險降低 90%!湖北全人源單結構域(VHH)合成文庫項目合作
上海溪長全人源 VHH 合成文庫,適配雙抗 / 多抗開發,分子設計更靈活!上海全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案
上海溪長生物全人源VHH合成文庫,是抗體研發領域的“智慧寶庫”。我們匯聚了來自上海交大、復旦大學等多學府的人才智慧,結合超過15年的生物制藥經驗,精心構建了這一高度多樣的抗體資源庫。文庫中的每一個抗體片段,都經過嚴格篩選與驗證,確保其具有高親和力、高特異性和高穩定性。在這里,您可以輕松找到針對特定疾病的抗體候選物,加速研發進程,降低研發成本。選擇溪長生物全人源VHH合成文庫,就是選擇了一個充滿智慧與潛力的抗體研發伙伴,共同開啟抗體研發的新篇章,為人類的健康事業貢獻力量。上海全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案