青海全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫合作

上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫，依托前沿噬菌體展示技術(shù)，構(gòu)建起一個(gè)高度多樣的抗體資源庫。該文庫能通過高效篩選機(jī)制，快速鎖定高親和力、高特異性的候選抗體，為抗體藥物研發(fā)按下“加速鍵”。我們深知，在抗體研發(fā)的征途上，時(shí)間就是效率，質(zhì)量就是生命。因此，溪長(zhǎng)生物致力于高效的服務(wù)，助力每一位合作伙伴在抗體研發(fā)領(lǐng)域搶占先機(jī)，共同開啟抗體研發(fā)的新篇章。如果您有新項(xiàng)目抗體開發(fā)需求，歡迎選擇上海溪長(zhǎng)生物，我們一定給您滿意的交付，期待合作。選擇上海溪長(zhǎng)全人源合成文庫，讓VHH抗體篩選更簡(jiǎn)單 —— 你的科研加速引擎，就在這里！青海全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫合作

全人源 VHH 合成文庫實(shí)現(xiàn)了免疫原性從 “異源風(fēng)險(xiǎn)” 到 “全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源 VHH 合成文庫的抗體序列完全源自人類 IGHV 基因家族，人源化率超過 98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，臨床應(yīng)用時(shí)無需額外進(jìn)行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長(zhǎng)期用藥的場(chǎng)景。而傳統(tǒng)平臺(tái)如鼠源 scFv 或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過 CDR 移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時(shí) 6-12 個(gè)月，且改造成功率不足 50%。已有抗 PD-L1 VHH 藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床 Ⅰ 期，全程未檢測(cè)到 ADA，而某鼠源 scFv 藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床 Ⅱ 期。江蘇全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫技術(shù)前沿抗體研究新助力，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫，資源豐富超給力。

針對(duì)傳統(tǒng)平臺(tái)的技術(shù)瓶頸，全人源 VHH 合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如，針對(duì)免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題，VHH 憑借全人源序列直接進(jìn)入臨床，無需耗時(shí)改造；對(duì)于實(shí)體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH 的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢(shì)，無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶（避免增加毒性風(fēng)險(xiǎn)）；在難成藥靶點(diǎn)篩選方面，VHH 合成文庫通過預(yù)優(yōu)化 CDR-H3 直接針對(duì)靶點(diǎn)表位設(shè)計(jì)，替代了傳統(tǒng)依賴動(dòng)物免疫的高成本模式（如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超 10 萬美元）；在雙特異性抗體構(gòu)建上，VHH 單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達(dá) 70% 以上，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足 30% 產(chǎn)率；在生產(chǎn)成本方面，VHH 的原核表達(dá)系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能，成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)降低 90%。

納米抗體的高穩(wěn)定性來自其內(nèi)部的多個(gè)二硫鍵，可以承受高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng)，并且與人類VH基因的同源性高達(dá)67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時(shí)，納米抗體是親水性且單肽鏈，無需糖基化修飾，因此可以在原核表達(dá)系統(tǒng)中制備。同時(shí)，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲(chǔ)存；所以這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢(shì)。上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫，定制化建庫服務(wù)，適配稀缺靶點(diǎn)開發(fā)需求！

全人源 VHH 合成文庫構(gòu)建過程中，通過先進(jìn)的技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)了 CDR 區(qū)域的多樣化，能夠產(chǎn)生大量具有不同抗原結(jié)合能力的抗體，滿足了不同科研和臨床需求。VHH 抗體的小分子量特點(diǎn)使其具有較高的組織穿透能力，能夠深入到實(shí)體瘤內(nèi)部，提高治療的效果，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療開辟新的途徑。上海溪長(zhǎng)生物還為該文庫提供了多方位的技術(shù)支持和服務(wù)，從樣本采集到抗體交付，每一個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控質(zhì)量，確保客戶能夠獲得高質(zhì)量的 VHH 抗體，加速抗體藥物的研發(fā)進(jìn)程。VHH 抗體研究新方向，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫支持大規(guī)模篩選，交付更可靠。青海全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫合作

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截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。青海全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫合作