針對凈化車間本身以及內部使用的設備、工器具和潔凈服,其清潔消毒的有效性不能全憑經驗,必須通過科學嚴謹?shù)那鍧嶒炞C(Cleaning Validation)和消毒效果確認來提供數(shù)據(jù)支持。清潔驗證需證明采用的清潔程序和方法能夠穩(wěn)定可靠地將殘留物(包括化學殘留、微生物及微粒)降低到安全、可接受的水平以下。這需要確定不易清潔的位置(Worst Case Location)、選擇恰當?shù)臍埩粑飿擞浳铮ㄈ缁钚猿煞帧⑶鍧崉⑽⑸铮㈤_發(fā)并驗證殘留物的檢測方法、設定科學的接受標準(基于毒理數(shù)據(jù)、目視檢查、微生物限度等),并進行多次連續(xù)的驗證運行。消毒效果確認則需證明選用的消毒劑及其使用程序(濃度、接觸時間、頻率、輪換策略)能有效殺滅或去除車間環(huán)境中的代表性微生物(包括細菌、霉菌、孢子等),通常通過載體定性消毒試驗和現(xiàn)場消毒效果監(jiān)測(環(huán)境微生物數(shù)據(jù))結合來確認。驗證數(shù)據(jù)需定期回顧。建立潔凈服穿戴確認流程,確保無皮膚暴露。汕尾100級凈化車間建設

凈化車間的“凈化”依賴于高效、可靠的暖通空調系統(tǒng)(HVAC)。該系統(tǒng)承擔多重使命:首先,通過多級過濾(初效、中效、高效HEPA或超高效ULPA過濾器)持續(xù)去除空氣中的塵埃粒子和微生物載體,達到并維持所需的潔凈度等級。HEPA/ULPA過濾器對≥0.3μm粒子的過濾效率高達99.97%以上,是保障A/B級潔凈度的關鍵。其次,精確控制車間的溫度(通常20-24℃)和相對濕度(通常45%-65%),以滿足工藝要求和人員舒適度,并抑制微生物滋生。第三,通過合理的氣流組織(如單向流/層流用于高風險操作區(qū),亂流用于背景區(qū))和壓差控制(通常維持10-15 Pa梯度),確保空氣定向流動,有效隔離不同潔凈區(qū)域。系統(tǒng)還需保證足夠的換氣次數(shù)(如C級≥25次/小時,D級≥15次/小時),以持續(xù)稀釋和排除污染物。系統(tǒng)的設計、安裝、運行、監(jiān)控和維護均需嚴格驗證。汕尾100級凈化車間建設控制潔凈室內人員數(shù)量,避免超過設計上限。

醫(yī)藥行業(yè)凈化車間有著嚴格的潔凈等級劃分,國際標準ISO 14644和中國GMP規(guī)范將車間劃分為A/B/C/D四個等級。A級區(qū)(如無菌灌裝線)要求動態(tài)環(huán)境下每立方米≥0.5μm微粒不超過3520個,相當于百級潔凈;B級區(qū)作為A級背景區(qū),微粒控制標準為3520-352,000個。這些標準通過高效過濾器(HEPA/ULPA)實現(xiàn),其過濾效率需達99.97%以上。車間設計需符合單向流(層流)原則,氣流速度控制在0.36-0.54m/s,確保懸浮微生物和微粒被持續(xù)帶離關鍵操作區(qū)。日常監(jiān)測包括懸浮粒子計數(shù)、浮游菌采樣及表面微生物擦拭,任何偏差均需啟動偏差調查流程,確保藥品生產環(huán)境始終處于受控狀態(tài)。
凈化車間的設計應考慮到與現(xiàn)有建筑的整合。在設計時應考慮如何將凈化車間與現(xiàn)有建筑結構和設施相融合,以減少改造成本和施工難度。凈化車間的設計應考慮到生產過程中的安全問題。設計中應包括安全出口、緊急停機按鈕、安全警示標識等安全設施,確保在緊急情況下人員的安全,并且符合消防驗收的要求。凈化車間的設計應考慮到員工的舒適性和便利性。例如,提供足夠的休息和更衣空間,設置方便的洗手和衛(wèi)生設施,這些都有助于提升員工的工作體驗。對潔凈室內的操作人員進行定期的微生物監(jiān)測(如手套印)。

凈化車間天花板通常為雙層結構:下層是布滿高效送風口的潔凈吊頂(如盲板、FFU龍骨系統(tǒng)),材質多為鋁型材或噴涂鋼板;上層則是技術夾層(Technical Mezzanine),用于容納風管、水管、電纜橋架等龐大設施,便于維護隔離污染。材料的選擇和施工工藝必須符合潔凈室規(guī)范(如ISO 14644),確保墻體、地面、天花本身不釋放粒子、不吸附粒子、耐受頻繁清潔消毒,為內部精密的環(huán)境控制系統(tǒng)提供堅實的物理容器。凈化車間地面材料是接觸頻繁的區(qū)域:環(huán)氧樹脂自流平較為普遍,提供無縫隙、耐磨、抗化、易清潔的表面;聚氨酯砂漿地坪則具有更好的抗熱沖擊和耐刮擦性;高級別凈化車間可能采用高架地板系統(tǒng)(如鑄鋁板),下方作為回風靜壓箱,便于管線靈活布置。照明系統(tǒng)需提供充足且均勻的光線,并易于清潔維護。汕尾100級凈化車間建設
制定并演練應對突發(fā)污染(如泄漏、停電)的應急處理預案。汕尾100級凈化車間建設
GMP 凈化車間的人員培訓需覆蓋潔凈操作與質量意識全方面。培訓內容包括 GMP 基礎知識、潔凈區(qū)管理規(guī)范、個人衛(wèi)生要求、設備操作流程、污染控制措施等,新員工需經過不少于 40 小時的理論培訓和實操培訓,考核合格后方可進入潔凈區(qū);在崗人員需每年進行復訓,確保知識更新。培訓需注重實操演練,如潔凈服的正確穿戴(需在 30 秒內完成,且無暴露皮膚、毛發(fā))、手消毒的規(guī)范步驟(七步洗手法,每步不少于 15 秒)、異常情況處理(如設備停機、環(huán)境監(jiān)測超標時的應急操作)等。培訓記錄需詳細完整,包括培訓時間、內容、考核結果等,且需由培訓人員和被培訓人員簽字確認;同時,需定期對培訓效果進行評估,通過現(xiàn)場檢查、提問等方式,確保員工真正掌握相關技能,從人員操作層面保障車間的潔凈狀態(tài)和藥品質量。汕尾100級凈化車間建設