這些熒光微球正廣泛應用于生命科學研究的多個領域中，如： (1)細胞表面抗原的檢測，包括CD4/CD8表面抗原的***計數;細胞表面低豐度表達受體的分析;骨髓移植受體內供體紅細胞的檢測;白色***抗原檢測等。 (2)退行性神經病變示蹤物，熒光微球具有***、與神經細胞結合時間長以及受注射部位影響極小的特點。 (3)吞噬功能的檢測，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類的研究，如分析大鼠中性粒細胞、人橫紋導管細胞、小鼠腹膜巨噬細胞、人多核白細胞的吞噬功能或不同調理素調理作用對吞噬功能的影響等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率、視網膜和脈絡膜循環、肺泡微管的功能直徑定位等。 (5)敏感性診斷試劑，如替代一些已開展應用的微球診斷試驗：膠乳凝集試驗、微球捕獲ELASA、雙位點夾心法等，它較傳統比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(Cytometric Bead Array CBA)通過將不同熒光強度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺上進行可溶性蛋白的檢測，由此而使得1份微量標本可同時1次定量分析多種可溶性蛋白，**節約了樣本量和操作時間，靈敏度也較傳統的ELISA濟南口碑好羧基微球
一個乒乓球直徑40毫米，重量2-3克。如果把乒乓球做到直徑40納米微球，由于1毫米是106納米，
因此一個普通乒乓球就可以做出1018個直徑40納米微球。其表面積有5000多平米，相當與5個足
球場大小，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍，因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍。當尺寸變小，表面吸附能力大幅度增加還是一個物理量變的過程，
而某些物質小到一定程度時，其性能還會出現質的變化。比如說量子點就是有一類物質當尺寸小到
納米尺度時，這些物質就會發生質的變化，由原本不發光的物質變成會發光的物質，而且發光的顏
色或波長與尺寸還有關系。因此只要控制這些物質的尺寸就可以控制這類物質的發光波長。材質不
變，只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術領域興起的重要原因之一。另外
一個案例也可以說明這個問題。一個普通塑料（聚苯乙烯）組成的微球，當其尺寸與光的波長相當
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如何制作納米微球呢？
離子交聯法是制作納米微球的基本方法之一，適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等
為材料的納米微球。其主要原理是作為***載體的材料通過離子交聯法從乳
液中析出，同時通過氫鍵相互作用和疏水相互作用將***包埋在載體中，從
而制備成載藥微球。該方法制備條件溫和，整個過程不使用對人體有害的試
劑，也成為載藥微球的理想制備方法之一。
納米微球的典型制備方法還有“乳化-溶劑揮發法”和“微流控法”。“乳
化-溶劑揮發法”是將模型***先溶解于有機溶劑中,然后滴加到含有表面活
性劑的水相中,在均質機的高速剪切下形成油相/水相型乳液,再通過常壓或減
壓方式除去乳液分散相中的揮發性有機溶劑,使納米粒硬化,***通過冷凍干
燥從水性混懸液中收集納米粒。“微流控法”是一種在微米尺度的通道中操
控兩種或幾種互不相溶的微小體積液體,連續、可控地生產具有高度單分散尺
膠乳顆粒****比濁法（PETIA）分為兩種。一種是散射比濁檢測法；另一種是透射比濁檢測法。這兩種方法的基本原理都是在高分子膠乳微球的表面交聯抗體或抗原，當交聯有抗體或抗原的微球與抗原或抗體結合后，在短時間內會迅速聚集在一起，改變了反應液的散光性能或透光性能。而且，反應液散光性能或透光性能（即吸光度）的改變與被測抗原或抗體的濃度有較強的相關性,在一定范圍內可以反映被測物的濃度。 目前市場上采用免疫比濁法的膠乳免疫比濁試劑產品有：（1）腦肭肽檢測試劑；（2）α1-微球蛋白檢測試劑；（3）糖化血紅蛋白檢測試劑；（4）脂蛋白a?檢測試劑；（5）高敏C-反應蛋白檢測試劑；（6）C-反應蛋白檢測試劑；（7）抗鏈球菌溶血素“O”檢測試劑；（8）視黃醇結合蛋白檢測試劑；（9）類風濕因子檢測試劑；（10）β2-微球蛋白檢測試劑；（11）中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑；（12）D-二聚體檢測試劑；（13）CK-MB?檢測試劑；（14）胱抑素C?檢測試劑；（15）肌紅蛋白檢測試劑；（16）甲胎蛋白檢測試劑；（17）肌鈣蛋白檢測試劑；（18）心型脂肪酸結合蛋白檢測試劑；等等。
包埋法方法簡單，由于適用的多為水溶性天然高分子，因此其生物相容性好，表面富含多種功能基團，容易直接偶聯生物大分子，但是其主要缺點是制備的微球粒徑分布寬，形狀不規則，磁粒子在不同微粒內含量不均一，各微球磁響應能力差別大，在外環境中易發生磁泄漏。而且包覆的殼層中難免會有些乳化劑之類的雜質，使其在生物醫用等領域的應用受到一定的限制。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結構磁性高分子復合微球的方法，該方法主要步驟如下：首先制備出多孔型高分子微球，然后通過磺化或硝化處理，使高分子微球能與鐵、猛、鈷等金屬離子具有親和性，***將制備的微球中加入鐵鹽，在堿性條件氧化沉淀鐵離子，使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成，**終得到磁性復合微球。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開發了一系列已商品化的產品(Dynabeeds)，并在微生物免疫學、分子生物學和**等領域具有廣泛應用。
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膠乳顆粒****比濁法 膠乳顆粒****比濁法（PETIA）分為兩種。一種是散射比濁檢測法；另一種是透射比濁檢測法。這兩種方法的基本原理都是在高分子膠乳微球的表面交聯抗體或抗原，當交聯有抗體或抗原的微球與抗原或抗體結合后，在短時間內會迅速聚集在一起，改變了反應液的散光性能或透光性能。而且，反應液散光性能或透光性能（即吸光度）的改變與被測抗原或抗體的濃度有較強的相關性,在一定范圍內可以反映被測物的濃度。 濟南口碑好羧基微球
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