山東Boc-D-丙氨醛

在應用領域，2-氧雜-6-氮雜-螺[3.3]庚烷因其獨特的螺環結構和含氧、含氮官能團，成為藥物分子設計中的關鍵中間體。例如，在系統藥物研發中，該化合物可作為前體分子，通過結構修飾引入生物活性基團，開發具有抗抑郁、抗焦慮或認知增強功能的藥物。其螺環結構能夠限制分子的構象自由度，提高靶標結合的選擇性，同時氧原子和氮原子的存在可參與氫鍵形成，增強與生物大分子的相互作用。此外，在農藥化學領域，該化合物可通過引入鹵素或芳香基團，設計出具有高效殺蟲或除草活性的衍生物。其螺環骨架的剛性有助于降低代謝速率，延長藥效持續時間。醫藥中間體在抗抑郁藥物研發中發揮重要作用。山東Boc-D-丙氨醛

3a-芐基-2-甲基-3-氧代-3a,4,6,7-四氫-2H-吡唑[4,3-c]吡啶-5(3H)-羧酸叔丁酯（CAS:193274-02-1）作為吡唑并吡啶類衍生物的重要成員，其分子結構融合了吡唑環的活性位點與叔丁酯基團的穩定性，在藥物化學領域展現出獨特的應用價值。該化合物由芐基、甲基、氧代基團及四氫吡啶環共同構成重要骨架，其中芐基的引入明顯增強了分子的脂溶性，有利于其穿透細胞膜；而叔丁酯基團則通過空間位阻效應保護羧酸官能團，避免過早水解。該化合物純度達98%，100mg規格的現貨售價為2434元，250mg規格售價3656元，其供貨周期穩定且無易制毒、易制爆屬性，符合實驗室常規采購標準。在藥物研發中，此類化合物常作為關鍵中間體參與激酶抑制劑的設計，例如通過修飾吡啶環的氮原子位置，可調控其對特定蛋白激酶的選擇性，從而優化藥效并降低脫靶毒性。西藏4-溴-2-甲基茚醫藥中間體的光催化反應實現高效能量轉化。

3-丁烯-1-醇（3-Buten-1-ol，CAS號：627-27-0）是一種重要的有機化合物，屬于不飽和直鏈醇類，其分子結構中包含一個碳碳雙鍵（C=C）和一個羥基（-OH），分別位于分子鏈的第三位和第1位。這種結構特征賦予了它獨特的化學性質和普遍的應用潛力。作為烯丙位醇類化合物，3-丁烯-1-醇的雙鍵使其能夠參與多種有機反應，如加氫、氧化、環氧化以及Diels-Alder反應等，而羥基的存在則使其具備醇類化合物的典型反應性，例如酯化、醚化或形成縮醛。在工業合成中，它常被用作中間體，用于制備香料、藥物、農藥或高分子材料。例如，通過氧化反應可將雙鍵轉化為環氧化物，進一步開環聚合可生成功能性聚醚；而羥基的酯化反應則能合成具有生物活性的酯類衍生物，如抗疾病藥物或抗細菌劑的前體。此外，3-丁烯-1-醇在天然產物合成中也具有重要價值，其結構類似于某些植物次生代謝物，可通過仿生合成路徑獲得復雜天然分子。

從物理性質來看，3-丁烯-1-醇為無色透明液體，具有典型的醇類氣味，沸點約為145-147°C，密度約為0.84 g/cm3（20°C），易溶于水和多數有機溶劑。這種溶解性使其在配方設計中具有靈活性，既能作為水性體系的溶劑，也能在非極性介質中發揮作用。然而，其不飽和雙鍵的存在也帶來了一定的化學不穩定性，需在儲存和運輸過程中避免與強氧化劑或酸性物質接觸，以防止聚合或氧化降解。在安全方面，3-丁烯-1-醇屬于易燃液體，其蒸氣與空氣可形成混合物，因此操作時需嚴格遵循防火防爆規范。隨著綠色化學理念的推廣，研究者正探索通過生物催化或電化學方法實現3-丁烯-1-醇的高效合成，以減少傳統化學工藝中的能耗和廢棄物排放，進一步拓展其在可持續化學中的應用前景。醫藥中間體企業通過FDA認證提升國際市場競爭力。

作為CAS號為21959-36-4的標準化合物，3,'5'-二碘-N-乙酰基酪氨酸乙酯在醫藥研發鏈條中扮演著關鍵中間體的角色。其分子中的碘原子不僅賦予化合物特定的放射性特性，還通過影響分子極性和代謝穩定性，使其成為藥物修飾的理想靶點。在甲狀腺物質類似物的開發中，該化合物可通過結構優化制備具有特定生物活性的衍生物，用于調節甲狀腺功能或醫治相關代謝紊亂。其乙酯基團的存在增強了分子的脂溶性，有利于通過細胞膜被組織攝取，而乙酰基則作為保護基團在合成過程中防止氨基的過度反應。醫藥中間體價格波動受原料影響大，藥企需做好成本管控。太原2-溴-1,10-菲咯啉

醫藥中間體的區塊鏈溯源系統保障供應鏈安全。山東Boc-D-丙氨醛

反-2-己烯醛（Trans-2-Hexenal，CAS號6728-26-3）是一種具有鮮明感官特性的有機化合物，其分子式為C?H??O，分子量98.14。該物質在常溫下呈現透明無色至淡黃色的液體形態，密度為0.846 g/mL（25℃），沸點因壓力差異存在兩種常見數據：常壓下沸點為146-152℃，而在17 mmHg低壓條件下沸點降至47℃。其閃點為37.8-38.3℃，蒸汽密度是空氣的3.4倍，表明該物質具有易燃性，需在儲存和運輸中嚴格遵循防火規范。反-2-己烯醛的水溶性極低，但可溶于乙醇、丙二醇及多數非揮發性油類，這一特性使其在香精調配中具備靈活的應用空間。天然存在的反-2-己烯醛普遍分布于植物界，例如茶葉、桑葉、蘿卜葉等葉類植物，以及蘋果、桃、草莓、木瓜等水果的揮發性成分中均能檢測到其蹤跡。這種天然分布不僅驗證了其生物安全性，也為食品工業中天然香料的標識提供了科學依據。例如，在GB 2760-1996食品添加劑標準中，反-2-己烯醛被明確列為允許使用的食用香料，可用于調配樹莓、芒果、雞蛋果等水果型香精，其清新的綠葉香氣與果香復合特征能明顯提升產品的感官吸引力。山東Boc-D-丙氨醛