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    來源: 發布時間:2025-11-06

    為了進一步改善體內藥代動力學和藥效學的預測,需要更復雜的器官芯片模型,包括與ADME相關的多種組織,包括腸道、肝臟和腎臟。多器guanMPS提供了研究器guan間相互作用和串擾的獨特能力。對于ADME,結合肝臟和腸道模型,口服藥物可以在一個單一系統中進行研究,該系統可以解釋通過腸道屏障的化合物通透性和肝臟代謝。在這里,我們介紹一種多器guan腸肝器官芯片,使用MPS-TL6耗材板。該板與CNBio的PhysioMimix多器官芯片實驗室臺式儀器兼容,由六個孔組成,每個孔有兩個隔室,一個Transwell還有肝臟。液體流量可以在每個腔室和從肝臟到transwell的互連通道中單獨控制。腸道屏障是由腸上皮細胞和杯狀細胞混合培養在一個可通透的Transwell薄膜上。器官芯片,之所以被稱之為芯片,是因為其制造流程早初采用的是微制造方法由計算機微芯片的方法改造而成的。關于器官芯片代理商

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    我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設備控制,可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養,然后加入腸MPSTranswells孔,后者是腸上皮細胞和杯狀細胞的混合物,形成屏障。在給藥實驗期間,肝功能標志物CYP3A4、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,在那里它通過屏障滲透,主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響,以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6中培養單個和多個器guan的組織模型,我們可以評估肝臟、腸道和聯合培養時對代謝產物產生的貢獻。值得注意的是,在共培養的腸-肝MPS中產生的代謝物水平較高,大于單個器guan器官芯片的總和,表明器guan-器guan串擾促進組織功能。東南大學器官芯片哪個品牌好相比于2D的細胞培養,靜態3D培養,以及動物模型,器官芯片具有更多的優勢。

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    器官芯片(OoC)系統是一種體外微流控模型,它比二維模型更精確地模擬整個組織的微觀結構、功能和物理化學環境。盡管OOC仍處于嬰兒期,但預計它將為無數應用帶來突破性的好處,使更多與人類相關的候選藥物療效和毒性研究成為可能,并為人類疾病的機制提供更深入的見解。藥物篩選中對器官芯片的需求增加,特別是在美國,北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。傳統上,環境毒物對人類健康的不良影響是通過體外試驗進行檢測的。器官芯片(OOC)是一個新的平臺,可以在體外分析(或3D細胞培養)和動物試驗之間架起橋梁。微環境、物理和生化刺激以及適當的傳感和生物傳感系統可以集成到OOC設備中,以更好地再現體內組織和器guan的行為和代謝。雖然OOC已被研究用于藥物毒性篩選,但其在環境毒理學分析中的應用卻很少。

    器官芯片(OOC)研究被譽為更快、更準確的藥物開發和精確醫學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT(麻省理工學院)和其他創新學術團體的生物工程**開發的知識產權。其器官芯片(OOC)允許根據所選耗材芯片板進行single organ、dual-organ(2-OC)或multi-organ實驗。單個細胞培養孔可以使用微流體灌注或連接在一起,以創建更復雜的共培養系統。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究,并對特定疾病狀態進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向性作用。器官芯片分析被譽為更快、更精確的藥物開發和精確醫學的關鍵。

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    對于臨床前藥物開發,英國CN-Bio的的MPS(微生理系統)平臺,也即器官芯片系統PhysioMimix,在評估新藥時提供有價值的預測分析和指導,其具備以下特點和優勢:1)與標準實驗室系統兼容;2)在對人體進行藥物試驗之前,檢測潛在的副作用和毒性標記,3)預測用于治l一個器g的藥物是否會對另一個器g產生不良影響;4)用與人類更相關的體外模型加強或取代動物研究;5)探索診斷和精確醫學應用;6)在單個實驗中評估一系列藥物劑量選擇和組合。更多關于器官芯片相關問題,歡迎咨詢上海曼博生物!和傳統的靜態2D細胞培養的方式比較,器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內的環境。關于器官芯片代理商

    研究基金贈款的提供被視為器官芯片設備開發進展的關鍵驅動力,并對其全球市場增長產生積極影響。關于器官芯片代理商

    鑒于I期試驗中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認可,因此迫切需要更好的臨床成功預測指標。由于藥代動力學和藥效學(PK/PD)的物種差異,體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足,將體外研究的結果轉化為體內情況仍然是一個挑戰。終止通常歸因于動物研究中發現的安全問題,可以通過更準確地預測吸收,分布,代謝和排泄(ADME)譜來很大程度地減少。盡管2D單層細胞培養實驗和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎設施中,但仍然存在明顯的差距,效率低下和不準確之處,因此需要新的替代和補充研究模型。在生物工程和細胞生物學的交叉中,存在著一種新的發現和開發藥物的方法,人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率。微生理系統(MPS),也即器官芯片系統是一類新興的體外模型,有望通過在研發的關鍵階段提供可靠的生理相關數據來加快藥物開發。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。關于器官芯片代理商

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