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(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺（CAS號：27298-97-1）作為一類關(guān)鍵的手性有機(jī)中間體，其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，物理性質(zhì)呈現(xiàn)出典型的有機(jī)胺特征。該化合物在常溫下為無色至淡黃色液體，密度1.390 g/mL（20℃），熔點(diǎn)-25℃，沸點(diǎn)范圍63-72℃（0.2 mmHg壓力下），折射率n2?/D 1.566，閃點(diǎn)＞110℃，表明其具有較低的揮發(fā)性和較高的熱穩(wěn)定性。其重要結(jié)構(gòu)為4-溴取代的苯環(huán)與α-碳相連的乙胺基團(tuán)，手性中心位于α-碳（S構(gòu)型），比旋光度[α]2?/D -18°（c=2, CH?OH），這一特性使其在不對稱合成中成為重要的手性源。工業(yè)制備通常采用手性催化還原或酶促拆分技術(shù)，確保對映體過量值（ee）≥98%，滿足醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω呒兌仁中栽系男枨蟆Ｌ峁┑?5kg/桶工業(yè)級產(chǎn)品，純度達(dá)99%，可穩(wěn)定供應(yīng)至全國市場。醫(yī)藥中間體生產(chǎn)中的能耗控制受關(guān)注，推動行業(yè)綠色低碳發(fā)展。N-芐基甘氨酸乙酯求購

安全規(guī)范層面，3-苯并呋喃酮被歸類為皮膚與眼睛刺激物（H315/H319），操作時需佩戴防塵口罩、化學(xué)護(hù)目鏡及防滲透手套，儲存于陰涼干燥環(huán)境并遠(yuǎn)離強(qiáng)氧化劑。其水溶性較低的特性要求泄漏處理時采用砂土或干燥硅膠吸附，避免直接沖洗導(dǎo)致污染擴(kuò)散。盡管目前急性毒性數(shù)據(jù)有限，但長期職業(yè)暴露可能引發(fā)部位累積性損傷，因此生產(chǎn)場所需配備洗眼器、淋浴設(shè)施及應(yīng)急撤離通道，確保人員安全。隨著綠色化學(xué)理念的推廣，未來3-苯并呋喃酮的合成工藝將進(jìn)一步優(yōu)化，例如開發(fā)光催化或電化學(xué)合成路線，以減少重金屬催化劑使用并降低能耗，推動其在醫(yī)藥、材料及環(huán)境治理領(lǐng)域的可持續(xù)應(yīng)用。江蘇甲磺酰乙酸醫(yī)藥中間體的純度直接影響藥品安全性，生產(chǎn)中需嚴(yán)格把控質(zhì)量。

3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯（Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoate，CAS:41191-92-8）作為有機(jī)合成領(lǐng)域的關(guān)鍵中間體，其化學(xué)特性與合成工藝在醫(yī)藥研發(fā)中占據(jù)重要地位。該化合物分子式為C??H??NO?，分子量179.22，常溫下呈類白色結(jié)晶粉末，熔點(diǎn)范圍48.6-50.1℃，在0.2mmHg壓力下沸點(diǎn)達(dá)105℃。其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)的3位氨基（-NH?）與4位甲基（-CH?）形成空間位阻效應(yīng)，乙酯基（-COOCH?CH?）則賦予分子良好的脂溶性，使得該物質(zhì)在二氯甲烷、甲醇等有機(jī)溶劑中溶解度明顯，而在水相中溶解度較低。這種特性使其在藥物合成中既能通過酯鍵參與親核取代反應(yīng)，又能利用氨基進(jìn)行酰胺化或磺酰化修飾。

在合成工藝方面，2-氨基乙基磺酰胺的制備路徑已形成成熟體系。主流方法包括兩步法：首先以羥乙基磺酸鈉為原料，與氯化亞砜反應(yīng)生成2-氯乙基磺酰氯，再與鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽發(fā)生取代反應(yīng)，得到中間體N-（2-鄰苯二甲酰亞氨基乙磺酰基）鄰苯二甲酰亞胺；隨后通過硼氫化鈉還原和鹽酸酸化，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。該方法總收率可達(dá)91.84%，且中間體母液可循環(huán)利用，明顯降低生產(chǎn)成本。另一條路徑則以2-溴乙基磺酰氯為起始原料，通過氨氣親核取代和鹽酸成鹽反應(yīng)直接合成，工藝步驟更簡短，副反應(yīng)少，適合規(guī)模化生產(chǎn)。目前，國內(nèi)多家企業(yè)已實現(xiàn)2-氨基乙基磺酰胺的穩(wěn)定供應(yīng)，提供99%純度產(chǎn)品，包裝規(guī)格涵蓋1kg至500kg；則提供醫(yī)藥級/工業(yè)級產(chǎn)品，年產(chǎn)量達(dá)6萬噸，遠(yuǎn)銷全球30余個國家和地區(qū)。隨著牛磺羅定在抗細(xì)菌醫(yī)治領(lǐng)域的普遍應(yīng)用，2-氨基乙基磺酰胺的市場需求持續(xù)增長，其合成工藝的優(yōu)化與產(chǎn)能提升將成為行業(yè)關(guān)注焦點(diǎn)。醫(yī)藥中間體生產(chǎn)需遵循嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，保障其在制藥環(huán)節(jié)的穩(wěn)定性。

對溴苯腈（4-Bromobenzonitrile，CAS:623-00-7）作為一種關(guān)鍵的溴系精細(xì)化學(xué)品，在醫(yī)藥與有機(jī)合成領(lǐng)域占據(jù)重要地位。其分子式為C?H?BrN，分子量182.02，常溫下呈現(xiàn)白色至淡黃色結(jié)晶粉末形態(tài)，熔點(diǎn)范圍110-115℃，沸點(diǎn)236.8±13.0℃，密度1.6±0.1g/cm3，可溶于苯、醇等有機(jī)溶劑，但幾乎不溶于水。這種物理特性使其在有機(jī)合成中成為理想的中間體。在醫(yī)藥領(lǐng)域，對溴苯腈是合成抗疾病藥物、抗細(xì)菌劑及神經(jīng)系統(tǒng)藥物的關(guān)鍵原料，例如通過光誘導(dǎo)芳香Finkelstein碘化反應(yīng)，可將其轉(zhuǎn)化為4-碘苯甲腈，進(jìn)而參與復(fù)雜藥物分子的構(gòu)建；在顏料工業(yè)中，它作為中間體用于生產(chǎn)高性能有機(jī)顏料，如偶氮類、酞菁類顏料，明顯提升顏料的耐光性、耐熱性及色彩飽和度。其制備工藝涉及亞銅復(fù)鹽與重氮鹽的絡(luò)合反應(yīng)，需嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度、pH值及原料配比，以確保產(chǎn)物純度達(dá)99%以上，滿足高級合成需求。醫(yī)藥中間體在ADC藥物研發(fā)中發(fā)揮重要作用。氨基-3-甲基丁基硼酸蒎烷二醇三氟醋酸鹽廠家直銷

醫(yī)藥中間體企業(yè)通過技術(shù)平臺化提升競爭力。N-芐基甘氨酸乙酯求購

3-苯并呋喃酮（3-Coumaranone，CAS:7169-34-8）作為一類重要的有機(jī)中間體，在醫(yī)藥與化工領(lǐng)域展現(xiàn)出普遍的應(yīng)用潛力。其分子結(jié)構(gòu)為2,3-二氫苯并呋喃-3-酮，分子式C?H?O?，熔點(diǎn)101-103℃，白色至淡黃色晶體形態(tài)使其易于純化與儲存。該化合物在藥物研發(fā)中占據(jù)關(guān)鍵地位，其衍生物如3-氯殺鼠靈酮等，通過引入氯原子或其他取代基，可明顯增強(qiáng)生物活性，例如抗細(xì)菌、抗病毒及抗氧化性能。在殺鼠劑領(lǐng)域，3-苯并呋喃酮類化合物通過干擾嚙齒類動物的代謝系統(tǒng)實現(xiàn)高效滅殺，而在抗疾病藥物開發(fā)中，其結(jié)構(gòu)中的羰基與呋喃環(huán)可與靶點(diǎn)蛋白形成穩(wěn)定結(jié)合，抑制疾病細(xì)胞增殖。此外，該化合物在新型抗氧化劑及食品添加劑的合成中亦發(fā)揮重要作用，其衍生物可通過去除自由基或螯合金屬離子延長食品保質(zhì)期。工業(yè)生產(chǎn)中，3-苯并呋喃酮的合成路徑主要包括羰基化合物的酰基化反應(yīng)及銠催化C-H活化/環(huán)化反應(yīng)，后者通過苯酚衍生物與丙炔酸在5%銠催化劑、醋酸鈷及特戊酸鈉的協(xié)同作用下，于室溫甲醇溶液中高效生成目標(biāo)產(chǎn)物，收率可達(dá)92.2%，具有操作簡便、條件溫和等優(yōu)勢。N-芐基甘氨酸乙酯求購