江蘇內毒素檢測方法驗證

來源：發布時間：2025-10-07

湖州申科建立了標準化的低內毒素回收（LER）技術服務流程，全周期支撐內毒素檢測優化：7 個自然日內完成客戶溝通與 LER 確認，用天然鱟、重組鱟等方法檢測并出具報告；60 個自然日開展方法開發，分析 LER 成因（如螯合劑、蛋白質 IP）并研究去掩蔽方案；30 個自然日進行 HTS 驗證，完成 3 批 LER 實驗與干擾實驗，交付穩定試劑盒、操作規程及培訓；再協助方法轉移與 cGMP 驗證。流程每環節均圍繞內毒素檢測展開，確保企業高效解決 LER 問題，滿足法規要求。

細菌內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁脂多糖，細菌死亡裂解釋放，微量級即致人體發熱、休克等威脅。江蘇內毒素檢測方法驗證

樣品中的脂質體與表面活性劑，會通過不同機制干擾內毒素檢測，需結合基質特性選擇處理方式。脂質體的干擾體現在兩方面：一是脂質雙分子層會包裹內毒素，使其無法與鱟試劑接觸，導致假陰性；二是脂質體的膠體性質會干擾凝膠形成（凝膠法）或光度信號讀取（濁度 / 顯色法）。針對完整脂質體制劑，可先用生理鹽水稀釋降低脂質體濃度，減少包裹作用；若需徹底釋放內毒素，還可使用 DMSO、乙醇或甲醇等溶劑裂解脂質體，暴露被包裹的內毒素。表面活性劑的干擾則源于其對物質結構的改變：既可能破壞內毒素的聚集體結構，影響其活性；又可能導致鱟試劑中蛋白質變性，抑制反應。對此，可通過內毒素檢查用水或生理鹽水稀釋樣品，降低表面活性劑濃度，消除其對結構的破壞作用。這些針對性處理能有效解決脂質體與表面活性劑的干擾，確保內毒素檢測結果真實可靠。

江蘇生物制品內毒素檢測抗干擾方案湖州申科生物提供重組級聯方法的技術轉移服務，含方法驗證報告，助力內毒素檢測方法平穩切換。

β- 葡聚糖是鱟試劑（LAL）檢測內毒素的常見干擾物，可活化 LAL 中的 G 因子通路，導致假陽性結果。干擾多見于含植物源原料的樣品（如中藥注射劑）、生物發酵產物或環境真菌污染的樣品。消除方法包括：使用特異性 LAL 試劑（如添加葡聚糖抑制劑的 LAL），其只對內毒素敏感而不受 β- 葡聚糖影響；采用加熱處理（如 80℃加熱 10 分鐘）破壞 β- 葡聚糖結構；或通過親和層析去除樣品中的 β- 葡聚糖。檢測時需設置 β- 葡聚糖陽性對照，若對照反應陽性而內毒素標準品無反應，表明存在干擾，需優化前處理步驟后重新檢測。

湖州申科生物凝膠法鱟試劑是根據凝集反應所形成凝膠的堅實程度來限量檢測樣本中細菌內毒素含量。常用于人用和動物用注射藥物、生物制品及醫療器械等領域中定性或半定量地測定細菌內毒素含量。本品為海洋生物鱟的血液變形細胞溶胞物的冷凍干燥制品,內含能被微量細菌內毒素活化的凝固酶原(Proclotting enzyme)和凝固酶蛋白(Coagulogen)。在適宜的條件下(溫度、pH值及無干擾物質),細菌內毒素能活化鱟試劑中的凝固酶原,使備試劑產生凝集反應形成凝膠。本品可以快速、準確地檢測樣品中的內毒素水平，提高實驗效率,保障實驗結果的可靠性。

內毒素指示劑（ECV）是凍干脂多糖，監測制藥工藝高溫除內毒素效果。

湖州申科針對 LER 提供多平臺內毒素檢測解決方案，適配不同成因的 LER 問題：一是鱟試劑配套增強劑，通過添加分散劑、過量二價陽離子，改善 LPS 聚集體狀態，提升回收率；二是重組鱟試劑（rCR），無 G 因子干擾，完全模擬天然鱟級聯反應，靈敏度達 0.005EU/mL，易與天然方法橋接；三是重組 C 因子（rFC），靈敏度 0.005-5EU/mL，性狀穩定，適配特定基質；四是單核細胞活化反應測定（MAT)法，通過檢測 IL-6 覆蓋全熱原，不受 LPS 結構變化影響；五是質譜技術，驗證基質殘留對檢測的干擾。多平臺協同確保內毒素檢測準確可靠。

內毒素檢測方法學驗證需覆蓋線性、精密度，確保不同批次檢測結果穩定。浙江醫療器械內毒素檢測技術升級

內毒素檢測假陰性多因樣品抑制，梯度稀釋結合加標試驗可定位偏差原因。江蘇內毒素檢測方法驗證

醫療器械（如輸液器、注射器、植入式設備）若攜帶內毒素，可能通過血液、組織接觸引發異常反應或炎癥反應。其檢測需遵循 “模擬臨床使用” 原則：采用浸提液（如 0.9% 氯化鈉溶液或注射用水）在 37℃±1℃下浸提器械表面內毒素，再通過 LAL 或 rFC 法檢測浸提液。不同器械的內毒素限值差異明顯：一次性輸液器需≤0.5 EU/device，植入式心臟瓣膜則要求更嚴格（≤0.06 EU/device）。檢測時需注意器械材質對浸提效率的影響，如塑料類器械可能吸附內毒素，需優化浸提時間（通常≥1 小時）或采用超聲輔助提取，確保殘留內毒素被充分檢出。

江蘇內毒素檢測方法驗證

標簽：內毒素檢測熱原檢測宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測

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