江蘇醫(yī)療器械內(nèi)毒素檢測風(fēng)險評估

來源：發(fā)布時間：2025-10-16

湖州申科針對 LER 提供多平臺內(nèi)毒素檢測解決方案，適配不同成因的 LER 問題：一是鱟試劑配套增強劑，通過添加分散劑、過量二價陽離子，改善 LPS 聚集體狀態(tài)，提升回收率；二是重組鱟試劑（rCR），無 G 因子干擾，完全模擬天然鱟級聯(lián)反應(yīng)，靈敏度達(dá) 0.005EU/mL，易與天然方法橋接；三是重組 C 因子（rFC），靈敏度 0.005-5EU/mL，性狀穩(wěn)定，適配特定基質(zhì)；四是單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定（MAT)法，通過檢測 IL-6 覆蓋全熱原，不受 LPS 結(jié)構(gòu)變化影響；五是質(zhì)譜技術(shù)，驗證基質(zhì)殘留對檢測的干擾。多平臺協(xié)同確保內(nèi)毒素檢測準(zhǔn)確可靠。

內(nèi)毒素檢測復(fù)孔 CV＞15%，需校準(zhǔn)移液槍，規(guī)范加樣，排查耗材污染。江蘇醫(yī)療器械內(nèi)毒素檢測風(fēng)險評估

江蘇醫(yī)療器械內(nèi)毒素檢測風(fēng)險評估,內(nèi)毒素檢測

在進行內(nèi)毒素檢測時，干擾試驗又叫增強或抑制試驗，主要目的是確證檢測內(nèi)毒素的方法是否受樣品干擾。在建立細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法中，驗證試驗前，要去除樣品可能含有的內(nèi)毒素，以確保建立方法的準(zhǔn)確可靠。藥典規(guī)定：①當(dāng)進行新藥的內(nèi)毒素檢查試驗前，或無內(nèi)毒素檢查項品種建立內(nèi)毒素檢查法時，需進行干擾試驗；②當(dāng)鱟試劑、供試品的配方、生產(chǎn)工藝改變，或試驗環(huán)境下發(fā)生了任何有可能影響試驗結(jié)果的變化時，需重新進行干擾試驗。生產(chǎn)廠家常發(fā)生的一些微小變更，會影響到評估結(jié)果，進而影響到供試品對鱟試劑的干擾試驗。因此，生產(chǎn)廠家應(yīng)制定一個重復(fù)進行干擾試驗的周期，并進行跟蹤和記錄。

廣東生物制品內(nèi)毒素檢測內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品（CSE）稀釋液配制時渦旋很重要，可使內(nèi)毒素充分溶解，保證濃度準(zhǔn)確。

動態(tài)顯色法鱟試劑是湖州申科生物針對生產(chǎn)過程監(jiān)控開發(fā)的內(nèi)毒素檢測工具，兼具準(zhǔn)確性和便利性。該試劑靈敏度達(dá) 0.005-5EU/mL，標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2≥0.990，可準(zhǔn)確定量內(nèi)毒素濃度，滿足生物制品中間品和成品的放行需求。成套包裝設(shè)計包含內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品、檢查用水、主試劑復(fù)溶液、主反應(yīng)試劑、96 孔板及封口膜，無需額外采購輔料，開箱即可使用，減少耗材浪費。穩(wěn)定性上，批次間 CV 值≤15%，優(yōu)于行業(yè) 20% 的平均水平，確保長期檢測數(shù)據(jù)的一致性。配套抗增液可有效應(yīng)對蛋白質(zhì)、多糖等基質(zhì)干擾，加標(biāo)回收率穩(wěn)定在 80%-120%。操作上適配主流酶標(biāo)儀，支持 405nm 動態(tài)讀數(shù)，數(shù)據(jù)可自動記錄追溯，符合 GMP 數(shù)據(jù)完整性要求。

針對單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法（MAT）通過檢測內(nèi)毒素的生物活性，有效規(guī)避低內(nèi)毒素回收（LER）對內(nèi)毒素檢測的影響。其原理是：熱原（包括被掩蔽的 LPS）活化單核細(xì)胞表面的 TLR 受體，釋放 IL-6 等細(xì)胞因子，通過 ELISA 檢測 IL-6 濃度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線推算熱原含量。即使 LPS 因 LER 改變超分子結(jié)構(gòu)，只要仍具生物活性，就能被 MAT 法識別。這種 “檢測活性而非結(jié)構(gòu)” 的特性，使 MAT 法成為 LER 場景下內(nèi)毒素檢測的重要補充，與其他方法協(xié)同構(gòu)建高效可靠的熱原防控體系。

動態(tài)顯色法鱟試劑監(jiān)測吸光度變化定量內(nèi)毒素，抗干擾強，適配復(fù)雜基質(zhì)樣品檢測。

隨著動物保護理念和法規(guī)要求升級，重組因子C法（rFC法）作為 LAL 法的替代技術(shù)逐漸普及。重組 C 因子是以基因重組的方式表達(dá)的 LAL 試劑中的 C 因子，C 因子被內(nèi)毒素活化后切割熒光底物產(chǎn)生游離熒光基團，通過檢測熒光信號可以反應(yīng)活化后的蛋白酶活性，并由此可以推算出內(nèi)毒素的含量。與傳統(tǒng) LAL 法相比，rFC 法無需依賴鱟血資源，避免了天然 LAL 試劑批間差異大、易受 β- 葡聚糖干擾等問題，且反應(yīng)特異性更強。目前，《美國藥典》、《歐洲藥典》等法規(guī)已收錄 rFC 法，歐盟更推薦其用于疫苗等高風(fēng)險產(chǎn)品檢測，在保證檢測準(zhǔn)確性的同時，符合動物福利和可持續(xù)發(fā)展要求。

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法用鱟試劑檢測或量化革蘭陰性菌內(nèi)毒素，判斷供試品限量是否合規(guī)。廣東生物制品內(nèi)毒素檢測

細(xì)菌內(nèi)毒素工作品若效價誤差或不穩(wěn)定，將影響實驗結(jié)果。江蘇醫(yī)療器械內(nèi)毒素檢測風(fēng)險評估

SHENTEK®凝膠法鱟試劑憑借多維度優(yōu)勢，為細(xì)菌內(nèi)毒素檢測提供高效解決方案：法規(guī)契合度上，嚴(yán)格遵循中國藥典（ChP）、美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）及日本藥典（JP）的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測結(jié)果滿足全球藥品監(jiān)管要求，為藥品研發(fā)、生產(chǎn)及出口提供合規(guī)支撐；抗干擾性能上，配套申科特異性抗增液，可針對性抑制特殊樣品（如中藥注射劑、生物制品）的非特異性反應(yīng)，突破復(fù)雜基質(zhì)對檢測準(zhǔn)確性的干擾，保障數(shù)據(jù)可靠；性能適配性上，提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 EU/mL 多檔靈敏度選項，覆蓋從高靈敏到常規(guī)檢測的多樣化需求；操作易用性上，兼容恒溫儀、水浴鍋、恒溫箱等基礎(chǔ)設(shè)備，無需復(fù)雜儀器與軟件，降低實驗室硬件門檻，適配不同規(guī)模企業(yè)；穩(wěn)定性保障上，試劑采用凍干粉劑型，2~8℃ 儲存條件下有效期長達(dá) 2 年，減少倉儲與使用中的活性損耗，提升批次間一致性；適用領(lǐng)域上，覆蓋生物制品、血液制品、化學(xué)藥品等全品類樣本，從工藝監(jiān)控到成品放行，全流程支撐藥品安全質(zhì)控。該試劑通過法規(guī)、性能、操作、穩(wěn)定與適用的協(xié)同優(yōu)化，構(gòu)建起高效、靈活的內(nèi)毒素檢測體系，助力行業(yè)提升質(zhì)量管控水平。

江蘇醫(yī)療器械內(nèi)毒素檢測風(fēng)險評估

標(biāo)簽：內(nèi)毒素檢測宿主細(xì)胞殘留DNA檢測熱原檢測宿主細(xì)胞蛋白（HCP）殘留檢測

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