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    IF=7.1宇玫博細(xì)胞上清外泌體提取試劑盒助力卵巢早衰研究

    來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-11

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    近期,來(lái)自江蘇大學(xué)第四附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心的朱小蘭教授團(tuán)隊(duì)在Stem Cell Res Ther雜志發(fā)表了題為“Hypoxic mesenchymal stem cell-derived exosomal circDennd2a regulates granulosa cell glycolysis by interacting with LDHA.”的科研論文,IF=7.1。

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    研究背景:

    卵巢早衰(premature ovarian insufficiency,POI)是一種嚴(yán)重影響女性生育能力的卵巢功能障礙疾病。POI主要特征是女性卵巢功能喪失,表現(xiàn)為閉經(jīng)以及促性腺激素和雌二醇水平變化,影響大約1%的育齡婦女。卵巢顆粒細(xì)胞(granulosa cells,GCs)是支持卵母細(xì)胞發(fā)育的關(guān)鍵體細(xì)胞,它依靠糖酵解產(chǎn)生能量,對(duì)卵泡生長(zhǎng)至關(guān)重要。激素替代療法(hormone replacement therapy,HRT)是治療POI的常規(guī)方法,但由于其卵巢功能恢復(fù)不完整和相關(guān)副作用,有效性十分有限。間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體(mesenchymal stem cell-derived exosomes,MSC-Exs)療法已成為治療POI的一種很有前途的替代方案,因?yàn)镸SC-Exs表現(xiàn)出與MSC相似的組織再生能力,且具有非致瘤性、低免疫原性、更高的臨床安全性和減少倫理問(wèn)題等優(yōu)勢(shì)。越來(lái)越多的研究表明,Exs中攜帶的非編碼RNA(ncRNA)參與女性生殖功能障礙的修復(fù),如缺氧誘導(dǎo)的外泌體circRNA可以調(diào)節(jié)糖酵解,但它們?cè)赑OI中的生物學(xué)功能和分子機(jī)制尚不明確。

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    研究成果及意義:

    實(shí)際樣本數(shù)據(jù)顯示,POI患者血清樣本中GCs和circDennd2a顯著下降。作者使用環(huán)磷酰胺給藥2周誘導(dǎo)POI大鼠模型,將POI大鼠隨機(jī)分為3組,分別用PBS、源自間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體(NM-Exs)和源自間充質(zhì)干細(xì)胞缺氧誘導(dǎo)的外泌體(HM-Exs)處理。結(jié)果表明,HM-Exs負(fù)載的circDennd2a(HM-Exs-circDennd2a)可以通過(guò)增強(qiáng)糖酵解過(guò)程和驅(qū)動(dòng)細(xì)胞增殖,從而有效地抵消了GCs細(xì)胞凋亡。進(jìn)一步機(jī)制研究表明,circDennd2a和LDHA之間的相互作用通過(guò)調(diào)節(jié)NAD+/NADH氧化還原增加了LDHA酶活性以增加糖酵解。這個(gè)過(guò)程增加了ATP和乳酸的產(chǎn)生,為CTX-KGN提供能量,從而刺激其增殖并恢復(fù)受損的卵巢功能。最終作者認(rèn)為,源自間充質(zhì)干細(xì)胞缺氧誘導(dǎo)的外泌體(HM-Exs)表現(xiàn)出增強(qiáng)卵巢糖酵解、減輕GCs細(xì)胞凋亡、恢復(fù)受破壞的發(fā)情周期、調(diào)節(jié)性激素水平和減少閉鎖卵泡存在的顯著能力,這些恢復(fù)作用共同促進(jìn)POI模型大鼠的生育能力恢復(fù)。該研究表明HM-Exs-circDennd2a是POI治療的潛在有效靶點(diǎn),這也為POI患者的臨床干預(yù)提供了新的途徑。

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    該研究中使用本公司細(xì)胞上清外泌體提取試劑盒(UR52121)進(jìn)行間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體的分離純化,結(jié)果符合各檢測(cè)指標(biāo)要求,滿足了客戶的下游實(shí)驗(yàn)需求。

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    相關(guān)產(chǎn)品鏈接:細(xì)胞上清外泌體提取試劑盒 20 T -企業(yè)官網(wǎng)from clipboard

    參考文獻(xiàn):Hypoxic mesenchymal stem cell-derived exosomal circDennd2a regulates granulosa cell glycolysis by interacting with LDHA. Stem Cell Res Ther. 2024 Dec 18;15(1):484.

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